Qui sommes-nous ?

Nous sommes EssilorLuxottica, un leader mondial dans la conception, la fabrication et la distribution de verres ophtalmiques, de montures et de lunettes de soleil. L'entreprise réunit l'expertise complémentaire de deux pionniers de l'industrie, l'un dans les technologies avancées des verres et l'autre dans la fabrication artisanale de lunettes emblématiques, pour créer une entreprise verticalement intégrée qui est idéalement positionnée pour répondre à l'évolution des besoins visuels dans le monde et à la demande globale d'une industrie de la lunetterie en pleine croissance.

Avec plus de 180 000 employés dévoués dans 150 pays, au service de nos marques emblématiques, notre personnel est créatif, entreprenant et célébré pour ses perspectives uniques et son individualité. Engagés dans la vision, nous permettons aux gens de "voir plus et d'être plus" grâce à nos designs et technologies de verres innovants, à notre qualité exceptionnelle et à nos méthodes de traitement de pointe. Chaque jour, nous influençons la vie de millions de personnes en changeant leur façon de voir le monde

Descriptif du poste

Le département Affaires Réglementaires recherche un Chargé d’Affaires réglementaires dispositifs médicaux dans le cadre d'un contrat en alternance de 12 mois. Le service a pour principales missions d’assurer des enjeux de compliance (veiller au maintien et au respect des réglementations applicables sur les produits Essilor) et d’intervenir en support aux Business (charger des enregistrements des différents dispositifs dans plusieurs pays). Intégré au sein de la Division Instruments (appareils d’optométrie), vous participez aux activités de l’équipe Affaires Réglementaires et à l’amélioration des processus du service, dans le but d’assurer le maintien de nos certificats conformes aux exigences du règlement européen (MDR).  

Missions proposées :  

• Mettre à jour et rédiger des dossiers techniques selon EU Medical Device Regulation 3
• Préparer des enregistrements pour l’Export ;
• Participer à la mise à jour des analyses de risques            
• Participer à la veille réglementaire et normative

Profil recherché

Vous préparez votre dernière année d'école d'ingénieur ou en master en Affaires réglementaires dispositifs médicaux en alternance. Vous disposez de connaissances sur le Règlement européen du dispositif médical (MDR : 2017/745).  

Doté(e) d’un véritable esprit d’équipe et autonome, vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et disposez d’un excellent esprit de synthèse, d’analyse et de bonnes qualités rédactionnelle.

Nous travaillons sur des dispositifs médicaux avec software et hardware en constante évolution, du dynamisme et de la proactivité sont attendus. 

Dans un contexte international, vous disposez d’un niveau B2 en anglais.

À l'aise avec les outils informatiques, vous maîtrisez le Pack Office.

Pour une alternance de 12 mois à partir de Septembre 2024

Localisation : Créteil - 94  - (métro ligne 8)

Informations complémentaires

" A compétence égale la priorité sera donnée aux personnes ayant un statut de travailleur en situation de handicap "